轉移性乳癌的下一代治療方法
儘管觀察到內分泌藥物的有效性以及 CDK4/6 抑制劑可用於轉移治療，但仍需要對 OP-1250 等藥物進行研究。這種必要性源自於腫瘤可能對治療產生抗藥性的事實。此外，使用 CDK4/6 抑制劑治療後使用的某些內分泌藥物無法達到所需的有效性等級。
OP-1250 是一種可以口服的藥物。它的作用是完全阻斷雌激素受體，雌激素受體參與某些類型乳癌的生長。它還會阻止受體發揮其正常功能並導致其分解。科學家認為 OP-1250 可能比其他僅部分阻斷受體的藥物更有效。實驗室研究表明，OP-1250 對突變和非突變乳癌均有效。這些發現引發了正在進行的臨床試驗，以測試 OP-1250 對其他治療沒有反應的晚期乳癌患者的有效性。一期試驗的早期結果表明，一小部分患者對藥物有積極反應，其中一些患者的腫瘤縮小或穩定。
不同藥物類別的其他機制：
正在進行的下一代內分泌療法在轉移、輔助和新輔助療法的臨床試驗。
參考:
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Alison D Parisian, Leslie Hodges-Gallagher, Richard Sun, Susanna Barratt, Gopinath S Palanisamy, Julia Lawrence, Pamela Klein, David C Myles, Cyrus L Harmon, Peter J Kushner. The complete estrogen receptor antagonist OP-1250 can combine with HER2 inhibition to inhibit estrogen receptor-driven cellular proliferation and shrink xenograft tumors in ER+/HER2+ breast cancer models [abstract]. In: Proceedings of the 2021 San Antonio Breast Cancer Symposium; 2021 Dec 7-10; San Antonio, TX. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2022;82(4 Suppl):Abstract nr P5-08-07.
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Lloyd MR, Wander SA, Hamilton E, Razavi P, Bardia A. Next-generation selective estrogen receptor degraders and other novel endocrine therapies for management of metastatic hormone receptor-positive breast cancer: current and emerging role. Ther Adv Med Oncol. 2022 Jul 30;14:17588359221113694. doi: 10.1177/17588359221113694. PMID: 35923930; PMCID: PMC9340905.
